رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماریهای وزارت بهداشت با اشاره به حضور بیش از ۱۹ هزار بیمار تالاسمی در کشور، درباره چگونگی دارو و درمان این بیماران توضیح داد.
در مورد
در فرارو بیشتر بخوانید
۲۷ مطلب
رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماریهای وزارت بهداشت با اشاره به حضور بیش از ۱۹ هزار بیمار تالاسمی در کشور، درباره چگونگی دارو و درمان این بیماران توضیح داد.
عضو کمیسیون بهداشت مجلس با اشاره به فوت ۱۳۵۰ بیمار تالاسمی از سال ۱۳۹۷ تاکنون، به دلیل تحریمهای دارویی و نبود دارو از دولت و قوه قضائیه خواست در مورد تحریمهای دارویی در دادگاه لاهه طرح شکایت کنند.
تالاسمی فقط یک بیماری نیست، جنگی روزمره برای بقاست؛ بیدارویی، این نبرد را نابرابرتر کرده است و آنها خواستار اقدام فوری مسئولان برای تأمین داروهای حیاتی و کاهش هزینههای درمان هستند.
سال گذشته پس از رویت برخی مشکلات در چرخه درمان بیماران تالاسمی چابهار، انجمن با اطلاع قبلی به وزارت بهداشت و سازمان انتقال خون ایران و دانشگاه علوم پزشکی چابهار، آزمایشهای ویروسشناسی (PCR) را برای ۳۲۳ بیمار تالاسمی شهرستان چابهار انجام داد که بهدنبال آن ۱۱۳ نفر از آنها مبتلا به ویروس هپاتیت «سی» شناخته در بخش تالاسمی مرکز درمانی بیمارستان امام علی (ع) رویت شد.
هرچند داروی ایرانی تولید داخلی برای بیماران تالاسمی در کشور تولید میشود، اما باید توجه کرد که از یک سو تولید این داروها اصلا به اندازه نیاز بیماران تالاسمی نیست و از سوی دیگر هم مصرف داروی داخلی با برخی بیماران تالاسمی سازگاری ندارد؛ بهطورکلی مطالعات نشان داده است بین ۱۰ تا ۳۵ درصد از بیماران تالاسمی به تناسب نوع داروی مصرفی، امکان مصرف داروی تولید داخلی را ندارند.
مرگومیر بیماران بهشدت افزایشیافته است و از اردیبهشتماه ۱۳۹۷ تاکنون ۵۳۸ بیمار تالاسمی فوت کردهاند.
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: داروهای خارجی بیماران تالاسمی را هم به اندازهای که بتوانیم تامین خواهیم کرد. اما اینکه بیماران تنها بخواهند ار نوع خارجی این داروها استفاده کنند، منطقی نیست.
کمخونی یک بیماری است که ناشی از کمبود گلبولهای قرمز یا هموگلوبین در خون است. زمانی که خون گلبولهای قرمز خون یا هموگلوبین خون کاهش پیدا کند، این بیماری به سرعت پیشرفت میکند. هموگلوبین یک پروتئین است که در گلبولهای قرمز قرار دارد و این امکان را فراهم میآورد تا سلولهای قرمز خون اکسیژن را از ریهها به سایر قسمتهای بدن انسان منتقل کند.
بنابر اعلام انجمن تالاسمی ایران، باید توجه کرد که انجام آزمایشهای ژنتیکی برای تشخیص پیش از تولد نوزادان این امکان را برای زوجهای ناقل فراهم میکند تا درباره سلامت یا ا بتلا به بیماری تالاسمی فرزند خود در دوره جنینی مطلع شوند.