سازمان غذا و داروی ایالات‌متحده، وکلوری را برای کودکان خردسالی که در بیمارستان بستری یا مبتلا به کووید-۱۹ خفیف تا متوسط هستند و در معرض خطر بالایی برای پیشرفت به کووید-۱۹ شدید قرار دارند، تایید کرده است.
سازمان غذا و داروی ایالات‌متحده (FDA) تایید خود را برای درمان کووید با وکلوری (Veklury) که به نام رمدسیویر نیز شناخته می‌شود، گسترش داده است تا شامل بیماران ۲۸ روزه و بالاتر با وزن حداقل سه کیلوگرم شود.
به گزارش ایسنا به نقل از نیوز، سازمان غذا و داروی ایالات‌متحده، وکلوری را برای کودکان خردسالی که در بیمارستان بستری یا مبتلا به کووید-۱۹ خفیف تا متوسط هستند و در معرض خطر بالایی برای پیشرفت به کووید-۱۹ شدید قرار دارند، تایید کرده است.
این اقدام وکلوری را به اولین درمان تایید شده کووید-۱۹ برای کودکان کمتر از ۱۲ سال تبدیل می‌کند. پیش از این وکلوری تنها برای درمان کووید- ۱۹ بزرگسالان و کودکان ۱۲ ساله و بالاتر که حداقل ۴۰ کیلوگرم وزن دارند، تایید شده بود.
پاتریزیا کاوازونی، مدیر مرکز ارزیابی و تحقیقات دارویی سازمان غذا و داروی ایالات‌متحده گفت: «از آنجایی که کووید-۱۹ می‌تواند باعث بیماری شدید در کودکان شود که برخی از آنها در حال حاضر گزینه واکسیناسیون ندارند همچنان نیاز به گزینه‌های درمانی ایمن و موثر کووید-۱۹ برای این جمعیت وجود دارد.»
